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潔凈室（區）環境檢測尺度操作程序 1目的：確立潔凈室（區）環境控制監測尺度操作程序。 2局限：適用于潔凈區（室）潔凈空氣控制指標監測尺度操作。 3責任者：質量部、QA、QC職員...
無塵室測試局限先容 無塵室測試局限" / 通常和無塵室環境控制有關的因素，都在無塵室認證的局限之內 。在無塵室完工之前，業主、施工單元、與測試單元?應就以下幾個主題做詳細...
無塵室測試規范 有關無塵室界說、制作、控制、治理等等的國際尺度，在網絡上用?contamination control?征采，可以找到許多相關數據。無塵室的界說，最早是在美國聯邦尺度209上泛起，之...
GB/T 13554-2020 高效空氣過濾器尺度 2021年02月01日實行 1 局限 本尺度劃定了高效空氣過濾器和超高效空氣過濾器(以下簡稱“過濾器”)的分類與符號、質料、結構與生產環境、手藝要求、試...
在醫藥潔凈項目中，經常會碰著 臭氧消毒或者甲醛消毒 ，這也是新版GMP的要求，一樣平常臭氧消毒接納單獨的裝備，定期通過空調系統送入潔凈室舉行消毒，那么臭氧量事實該取若干...
若不是ISO 14644-1:1999潔凈室及相關受控環境國際尺度第一部門“空氣潔凈度品級”早已過了5年的應用期，到了重新審核的限期，這個爭論生怕也不會發作。 ISO/TC209是認真制訂“潔凈室及...
◆概述： 潔凈室調試階段 ，屬于完工調試；我們的實行是在空態和靜態下舉行，提供服務的項目：風量（換氣次數）測定、溫濕度測試、潔凈度測試、壓差調整、照度測試、噪聲測試...
無菌無塵車間檢測項目參考 食物藥品包裝質料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物平安實驗室、保健食物GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間等潔凈室、...
種種類型房間換氣次數一覽表 房間及主要條件參數 換宇量（m3/h)或換氣次數(次/h) 備注 房間名稱 其他參數 正常透風 事故透風 不事情時 變、配電房 L=Q/(0.337*(tp-ts)),或5~8次/h 配電室 3~...
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